1. ขั้นแรก เชื่อมต่อสองส่วนของยูนิตหลักและเครื่องบันทึก จากนั้นเสียบปลั๊กไฟของยูนิตหลัก' เข้ากับเต้ารับไฟ 220V
2. ตั้งความยาวคลื่นไว้ที่ 280 นาโนเมตรก่อนออกจากโรงงาน หากต้องการความยาวคลื่นอื่นๆ เพียงหมุนปุ่มแปลงความยาวคลื่นทางด้านขวาของเครื่องมือเป็นไฟล์ที่จำเป็นสำหรับการทดสอบ
3. กดสวิตช์เปิดปิดของยูนิตหลักและไฟแสดงสถานะติดสว่าง หากทดสอบการส่งผ่านที่ 100% T ให้หมุนปุ่ม (เช่น ความไว) ไปที่ตำแหน่ง T ปรับปุ่มปริมาณแสง และตัวเลขจะแสดงบนแผงแสดงผลดิจิตอล LED ในเวลาเดียวกัน
4. สำหรับการทดสอบความหนาแน่นของแสง A ให้ตั้งปุ่มปรับช่วง (เช่น ความไว) เป็นช่วง T ที่จำเป็นสำหรับการทดสอบ ปรับปุ่มปริมาณแสงเพื่อให้แผงดิจิตอล LED แสดงประมาณ 98 หรือมากกว่านั้น อุ่นเครื่องประมาณ 1.5 ชั่วโมง เมื่อเส้นฐานคงที่ ให้ปรับเครื่องมือ
5. เชื่อมต่อท่อพลาสติกที่ปลายล่างของคอลัมน์โครมาโตกราฟีกับท่อพลาสติกฉีดของโฮสต์ และเชื่อมต่อท่อพลาสติกปล่อยตัวอย่างกับส่วนหนึ่งของตัวสะสมหรือหลอดทดลอง ขณะนี้มีสารชะผ่านสระตัวอย่าง
6. ปรับปุ่มปริมาณแสงแล้ววางปุ่มช่วง 100% T บนปุ่มช่วงเพื่อให้จอแสดงผลดิจิตอล LED 100 หมุน T ไปที่ตำแหน่ง A เพื่อให้การอ่านบนแผง LED มีค่าประมาณ 0 หากการส่งผ่าน T ผ่านการทดสอบแล้ว สามารถใช้ในคอลัมน์โครมาโตกราฟี โหลดตัวอย่างเพื่อแยกและวิเคราะห์ตัวอย่าง
7. สำหรับการทดสอบความหนาแน่นของแสง A ให้ตั้งปุ่มช่วง (เช่น ความไว) เป็นความหนาแน่นของแสงที่ต้องการ A และปรับปุ่มปริมาณแสงเพื่อทำให้แผง LED เป็นศูนย์ ในเวลานี้ เครื่องบันทึกจะกลับไปยังบริเวณใกล้เคียงกับจุดศูนย์ (หมายเหตุ: อยู่ใกล้จุดศูนย์ก็เพียงพอแล้ว และสามารถตั้งค่าเองได้ในการทดลอง)
8. หากค่าสูงสุดของพล็อตเล็กเกินไป ให้หมุนปุ่มปรับช่วง (เช่น ความไว) ไปยังตำแหน่งที่ต้องการ
9. ในระหว่างการทดสอบ"ปริมาณแสง" จะไม่เปลี่ยนแปลงอีกต่อไป หลังจากการทดสอบเสร็จสิ้น ให้ทำความสะอาดเซลล์ตัวอย่างและท่อด้วยน้ำกลั่น
